Особенности организации хранения наркотических лекарственных средств, психотропных веществ и лекарственных средств списка А

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28.12.2004 N 51 Об утверждении Инструкции о порядке приобретения, хранения, реализации и использования наркотических средств и психотропных веществ в медицинских целях

7. Юридические лица осуществляют хранение наркотических средств и психотропных веществ только в виде лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных и разрешенных для медицинского применения (использования) в Республике Беларусь.

8. Наркотические средства и психотропные вещества хранятся в специально оборудованных помещениях, соответствующих требованиям по технической укрепленности, установленным Министерством внутренних дел Республики Беларусь и Министерством здравоохранения Республики Беларусь (далее - помещения).

9. В помещениях аптечных складов хранение:

наркотических средств осуществляется в сейфах или металлических шкафах;

психотропных веществ допускается на стеллажах или поддонах;

термолабильных психотропных веществ осуществляется в холодильных камерах или холодильных шкафах.

10. В помещениях юридических лиц (их структурных подразделений), осуществляющих розничную реализацию наркотических средств и психотропных веществ (далее - аптеки готовых лекарственных форм), розничную реализацию и аптечное изготовление наркотических средств и психотропных веществ (далее - производственные аптеки) и аптечное изготовление и отпуск (распределение) наркотических средств и психотропных веществ в организации здравоохранения и / или их структурные подразделения (далее - аптеки организаций здравоохранения), хранение:

наркотических средств осуществляется в сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу;

психотропных веществ осуществляется в металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу;

термолабильных психотропных веществ осуществляется в холодильниках или холодильных шкафах.

В рабочее время в отделах аптек готовых лекарственных форм на рабочих местах и в рецептурно-производственном отделе производственных аптек разрешается хранение психотропных веществ в виде готовых лекарственных средств в объемах однодневной потребности в запирающихся шкафах, а термолабильных психотропных веществ - в холодильнике на отдельной полке.

В ассистентских комнатах производственных аптек и аптек организаций здравоохранения хранение наркотических средств и психотропных веществ в виде фармацевтических субстанций осуществляется в сейфах или металлических шкафах, прикрепленных к стене или полу.

15. В рабочее время сейфы и металлические шкафы должны быть закрыты на замок. Ключи от помещений, сейфов и металлических шкафов должны находиться у ответственных работников.

16. По окончании рабочего дня помещения, а также сейфы (металлические шкафы) и холодильник в ассистентских комнатах производственных аптек и аптек организаций здравоохранения опечатываются или пломбируются, а ключи от них, печать или пломбир хранятся в месте, обеспечивающем их сохранность.

17. Наркотические средства и психотропные вещества, пришедшие в негодность, хранятся в помещениях юридических лиц отдельно в сейфе или металлическом шкафу и списываются на момент инвентаризации по акту на списание наркотических средств и психотропных веществ в соответствии с приложением 4 к настоящей Инструкции (далее - акт на списание).

Акт на списание составляется в трех экземплярах. При списании наркотических средств и психотропных веществ на аптечном складе один экземпляр направляется в Министерство здравоохранения Республики Беларусь.

18. Наркотические средства и психотропные вещества, пришедшие в негодность, подлежат уничтожению в присутствии представителей территориальных органов внутренних дел в соответствии с инструкцией о порядке уничтожения наркотических средств и психотропных веществ, утверждаемой руководителем.

7 Требования к обработке и дезинфекции аптечной посуды, пробок, колпачков

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

1 октября 2012 г. № 154 Об утверждении Санитарных норм и правил «Санитарно-эпидемиологические требования для аптек»

 

1. К обработке и дезинфекции аптечной посуды предъявляются следующие требования:

1.1. посуда новая и бывшая в употреблении обмывается снаружи и внутри водопроводной водой для удаления механических загрязнений и остатков лекарственных средств, замачивается в растворе моющих или моющих с дезинфицирующим эффектом средств, подогретом до 50–60 °С. После замачивания в растворе моющих или моющих с дезинфицирующим эффектом средств посуда моется в этом же растворе с помощью ерша или моечной машины;

1.2. аптечная посуда, бывшая в употреблении в инфекционных отделениях организаций здравоохранения, а также поступающая от населения, в обязательном порядке обрабатывается средствами дезинфекции в соответствии с инструкцией по их применению. После дезинфекции посуда промывается проточной водопроводной водой до исчезновения запаха средства дезинфекции и подвергается мойке с использованием растворов моющих средств;

1.3. для полноты смываемости моющих или моющих с дезинфицирующим эффектом средств посуда ополаскивается 5 раз проточной водопроводной водой и 3 раза водой очищенной.

3. К обработке резиновых пробок предъявляются следующие требования:

3.1. новые резиновые пробки обрабатываются горячим (50–60 °С) раствором моющего средства в течение 3 минут; промываются 5 раз горячей водопроводной водой, каждый раз заменяя ее свежей, и 1 раз водой очищенной; кипятятся в 1%-м растворе натрия гидрокарбоната в течение 30 минут; промываются 1 раз водопроводной водой и 2 раза водой очищенной. Пробки помещаются в стеклянные или эмалированные емкости, заливаются водой очищенной, закрываются и выдерживаются в паровом стерилизаторе при 120 °С в течение 60 минут. Затем вода сливается и пробки еще раз промываются водой очищенной;

3.2. резиновые пробки, бывшие в употреблении, должны промываться водой очищенной, кипятиться в воде очищенной 2 раза по 20 минут, каждый раз заменяя воду свежей. Запрещается повторное использование резиновых пробок, бывших в употреблении в инфекционном отделении;

3.3. обработанные резиновые пробки могут храниться в течение не более 1 года в закрытых биксах или банках при температуре 8–15 градусов, предварительно высушенные в воздушном стерилизаторе при температуре не выше 50 °С в течение 2 часов. По мере необходимости перед использованием резиновые пробки стерилизуются в паровом стерилизаторе при 120 °С в течение 45 минут.

4. К обработке металлических колпачков предъявляются следующие требования:

4.1. металлические колпачки, предназначенные для укупорки инъекционных растворов и глазных капель, выдерживаются 15 минут в 1–2%-м растворе моющих средств, подогретом до 70–80 °С, затем раствор сливается, а колпачки промываются проточной водопроводной водой;

4.2. чистые колпачки сушатся в воздушных стерилизаторах (в биксах) при температуре 50–60 °С и хранятся в закрытых емкостях (биксах, банках, коробках) в условиях, исключающих их загрязнение.

5. К обработке полиэтиленовых пробок предъявляются следующие требования:

5.1. новые полиэтиленовые пробки несколько раз промываются горячей (50–60 °С) водопроводной водой (в случае загрязнения пробок в процессе хранения их предварительно моют с применением моющих средств), ополаскиваются водой очищенной и стерилизуются погружением в свежий 6%-й раствор перекиси водорода на 6 часов, после чего промываются водой очищенной и сушатся в сушильном шкафу при 50–60 °С;

5.2. высушенные пробки хранятся в стерильных банках с притертыми пробками, биксах в течение 3 суток в условиях, исключающих их загрязнение.

6. К обработке пластмассовых навинчивающихся пробок (крышек) предъявляются следующие требования:

новые пластмассовые пробки несколько раз промываются горячей водой очищенной (50–60 °С) и сушатся в сушильном шкафу при температуре 50–60 °С;

высушенные пробки хранятся в закрытых емкостях, исключающих их загрязнение.