Понятие гуминовых веществ, описание строения и свойств гуминовых веществ.

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования

Гуминовые вещества есть почти повсюду в природе. Их содержание в морских водах 0,1–3 мг/л, в речных — 20 мг/л, а в болотах — до 200 мг/л. В таких органогенных породах как уголь, торф, сапропеле больше всего содержится гуминовых веществ. Больше всего гуминовых веществ в буром угле (до 85%) и так как у угля низкая теплотворная способность, его обычно сгребают в отвалы, то есть основной источник гуминовых веществ — отходы добычи бурого угля, а это решает многие экологические проблемы.

Угольные месторождения являются одним из основных источником гуминовых веществ - уникального продукта, которые оказывают комплексное воздействие на почву, улучшая ее физические, химические и биологические свойства. Возможности гуминовых веществ безграничны и они находят практическое применения в различных областях промышленности, так, они могут быть использованы например, в медицине, в ветеринарии, в нефтедобывающей промышленности, где они применяются для рекультивации нефтезагрязненных почв, выполняя протекторную функцию, связывая тяжелые металлы, радионуклиды и органические токсиканты, препятствуя тем самым их попаданию в растения, решая тем самым задачу как экологического, так и сельскохозяйственного плана.

Поэтому актуальной задачей является разработка способов выделения и модификации ГВ угля, которые составляют основной ресурс ГВ в окружающей среде.

Целью данной работы является разработка метода выделения гуминовых кислот, получение гидразидов гуминовых кислот с заданными свойствами.

Научная новизна: впервые разработан метод получения гидразидов гуминовой кислоты, изучено комплексообразование гидразидов с ионами меди (II).

Практическая значимость: Модификация гуминовой кислоты с гидразин гидратом была проведена для увеличения растворимости гуминовых веществ в воде и увеличения сорбционной активности по отношению к ионам тяжелых металлов почвенных и водных сред. Полученные результаты могут быть использованы при дальнейшей разработке методов рекультивации загрязненных почв и очистки сточных вод от тяжелых металлов и других загрязняющих веществ. Так как медь(II) растениями поглощается и усваивается в виде различных комплексных соединений, данные по работе могут так же использоваться при изучении влияния различного рода комплексных соединений гуминовых кислот с медью (II) на рост и развитие растений (например озимых и яровых зерновых, рапса, многолетних злаковых трав и т.д).

Обзор литературы

2.1. Гуминовые вещества

Образование комплексных соединений гуминовых веществ с металлами.

Разнообразие функционального состава гуминовых веществ определяет их способность к связыванию большого числа видов ионов металлов (Cu⁺², Cd⁺², Pb⁺², Zn⁺², Hg⁺², Pb⁺² и др.) [65-68].

В настоящее время, когда экологический риск и опасность возросли, наибольший интерес, с точки зрения экологии, вызывает взаимодействие ГВ с радионуклидами и тяжелыми металлами (ТМ), которые являются одними из опаснейших классов загрязняющих веществ. Образование комплексов с гуминовыми веществами переводит ТМ и радионуклиды в низкотоксичную малоподвижную форму.

Всё количество взаимодействий ГВ с металлами по характеру связи «ГВ-металл» в образующихся соединениях можно разделить на три основных типа [7, 10, 65,68]:

1) Солевого типа с ионной связью между анионом ГВ и катионом металла (гуматы и фульваты щелочных щелочноземельных металлов).

2) Соединения с преимущественно ковалентным характером связи ГВ-металл. По данному типу ГВ связываются с поливалентными катионами (Al, Fe, Si), входящими в структуру глинистых частиц.

3) Комплексные соединения с координационной связью ГВ-металл. Данный тип связывания с ГВ характерен для переходных металлов.

В подавляющем большинстве соединений связь носит смешанный характер с преобладанием того или иного типа в зависимости от природы катиона [71, 73].

Единого взгляда на природу комплексообразующих центров ГВ до сих пор не существует [10]. Это связано со сложностью качественной и количественной интерпретации данных тех методов, которые применимы для исследований ГВ и дают информацию о типе образующихся комплексов.

Однако, основываясь на исследованиях функционального состава ГВ, а также ИК- и ЭПР-спектров комплексов тяжелых металлов с ГВ, полагают, что за взаимодействие гуминовых веществ с ТМ и радионуклидами ответственны следующие структурные фрагменты [10]:

 

Считается также возможным участие в данном процессе групп, содержащих гетероциклический или аминный азот [7, 8, 10]. Однако, ввиду низкого процентного содержания азота, этот тип связывания не может играть существенной роли.

Согласно данным работ [10, 12, 70], в металло-гуматном взаимодействии определяющую роль играют карбоксильные группы, входящие в состав двух основных типов связывающих центров: салицилатных и фталатных. В то же время в работах [71,72] указывается на существенный вклад группировок типа пирокатехина.

Рассмотренные выше связывающие центры характерны для ГВ терригенного происхождения с высоким содержанием ароматических структур. Для ГВ аквагенного происхождения, отличающихся преобладанием в углеродном скелете алифатических фрагментов, взаимодействие ГВ с металлами определяется, в основном, карбоксилат-ионами, эфирными группами, и комбинациями различных групп. Следовательно, доля хелатных взаимодействий для аквагенных ГВ существенно меньше, что, возможно, и стало причиной более низкой устойчивости их комплексов [73].

Гуминовые вещества оказывают большое влияние на токсичность ТМ в почвенных системах, переводя их в низкотоксичную закомплексованную форму. Согласно данным [74, 75] около 90% меди и 70% кадмия дезактивируются в присутствии природных концентраций ГВ. Следует отметить, что особенно сильное детоксицирующее действие проявляют низкомолекулярные ФК, характеризующиеся более высоким содержанием функциональных групп.

Детоксицирующее действие ГВ по отношению к ТМ обусловлено и сорбцией металлов на твердых гуминовых веществах [76]. В работах [77,78] было показано, что сорбционная способность ГВ гораздо выше таковой для минеральных компонентов почвы. Поэтому при одинаковом валовом содержании ТМ из минеральных почв растения поглощают больше тяжелых металлов, чем из богатых органическим веществом [7, 9]. В работе [12] приводится ряд сорбируемости катионов металлов гуминовыми веществами: Fe+3 > Al+3 > Cu+2 >> Zn+2 > Co+2 >> Mn+2.

Отмечено, что полученный ряд совпадает с рядом по произведениям растворимости соответствующих гидроксидов: чем ниже произведение растворимости, тем большее количество металла сорбируется на ГВ.

Следовательно, ГВ участвуют в регулировании соотношения подвижных (доступных растениям) и неподвижных (недоступных растениям) форм тяжелых металлов, воздействуя тем самым на процессы биоаккумуляции и токсические эффекты радионуклидов и ТМ [78, 79].

Нужно так же отметить что комплексообразующие свойства в сочетании с окислительно-восстановительными свойствами ГВ очень важны с геохимической точки зрения. Как было показано, гуминовые вещества определяют формы существования металлов с переменной валентностью (Cr, Np, Pu и др.) в окружающей среде, влияют на их миграцию и биодоступность.

2.1.8. Положительные экологические последствия комплексообразования ионов тяжелых металлов с гуминовыми веществами

Важно отметить, что, взаимодействие гумусовых кислот с тяжелыми металлами (ТМ) является одним из основных факторов, влияющих на поведение этого класса токсикантов как в водной, так и в почвенной средах. Гуминовые и фульвокислоты (ГФК) определяют миграционную способность и биодоступность ТМ, в значительной степени, а так же способствуют повышению буферности экосистем по отношению к этим загрязнителям.

Влияние ГФК на подвижность металлов в почвах и водах определяют два конкурирующих процесса: сорбционное концентрирование за счет образования нерастворимых комплексов с ГК и увеличение миграционной способности при комплексообразовании с ФК [81].

Было установлено, что миграционная способность фульватов Mn в почве в 1,5-3 раза выше чем ионных форм, а вымывающее действие ФК в 3-5 раз эффективнее по сравнению с дистиллированной водой. В то же время в работах было показано, что ГК активно фиксируют ТМ наряду с другими компонентами почвы (глинами, полуторными оксидами и др.), причем сорбционная способность ГК гораздо выше таковой для минеральных компонентов почвы. Как следствие, из минеральных почв растения поглощают больше тяжелых металлов, чем из богатых органическим веществом, при одинаковом валовом содержании ТМ.

С другой стороны, ГФК оказывают влияние на токсичность ТМ в почвенном растворе, переводя их в низкотоксичную закомплексованную форму. Следовательно ГФК участвуют в регулировании соотношения подвижных (доступных растениям) и неподвижных (недоступных растениям) форм тяжелых металлов, воздействуя таким образом на процессы биоаккумуляции и токсические эффекты ТМ [82]. Это свойство ГФК, вероятно, наиболее сильно выражено у обогащенных кислородсодержащими функциональными группами активированных препаратов, такие препараты могут быть использованы для разработки методов детоксикации и рекультивации почв, загрязненных ТМ.

 

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Обсуждение результатов

На сегодняшний день, разработаны методы получения гуминовых веществ из различных природных объектов, определен химический состав гуминовых веществ, их важнейшие свойства, изучено влияние гуминовых веществ на почвы, растения, микроорганизмы, рыб и животных. Многочисленные исследования показали, что источниками для получения гуминовых веществ служат почвы, торф, сапропель, бурые угли.

Использование гуминовых веществ, получаемых из бурых углей, и многочисленные сравнительные исследования показывают, что гуминовые кислоты выделяемые из бурых углей очень близки по своим свойствам к гуминовым кислотам, выделяемым из почвенных сред. Эта близость свойств проявляется при наблюдении за участием в почвообразовательном процессе и в изучении стимулирующего действия на рост и развитие растений. Более веским подтверждением данного факта, стали изучения способности почвенных микроорганизмов использовать в процессе жизнедеятельности различные органические субстраты в качестве единственного источника углерода. Выявлено, что только гуминовые кислоты, полученные из почвы и бурого угля, могут использоваться почвенными микроорганизмами, и одновременно не они не являются токсичными для них, это и определяет процесс накопления гуминовых кислот в почве [83].

Для ГВ различного происхождения характерен общий принцип строения: наличие упорядоченной каркасной части, которая представляет собой ароматический углеродный скелет, замещенный функциональными группами, среди них преобладают карбоксильные, гидроксильные, метоксильные группы. И наличие неупорядоченной периферийной части, она обогащена полипептидными и полисахаридными фрагментами. В условиях особенности строения ГВ, в иерархии сложности строения природных органических соединений им отведена одна из высших ступеней.

Практически все ГК в своем составе содержат большое количество функциональных групп: карбоксильные группы -СООН, фенольные -ОН, хинонные =С=О, аминогруппы -NH2 и др. Количество функциональных групп достаточно велико, кроме этого функциональные группы распределены неравномерно по молекулам разнородного размера. Так же молекулы гуминовых кислот отличаются количеством, входящих в их состав остатков аминокислот, углеводных остатков и по характеру их расположения соответственно. Для установления строения структурной ячейки ГК были изучены различные данные по исследованию продуктов кислотного гидролиза, в литературе предложено следующее строение структурной ячейки ГК [3, 7].

Рис. 8 Строение структурной ячейки ГК [3, 7]

 

Важно отметить, что функциональный состав ГВ всегда определяет их способность к связыванию ионов различных металлов. В настоящее время отмечается рост интенсивности исследования в области химии гуминовых кислот. А именно, изучение реакций взаимодействия ГК с катионами металлов, с последующим образованием различного рода соединений. Стоит отметить, что в основе этих взаимодействий лежат реакции ионного обмена. Огромный интерес, с точки зрения экологии вызывает взаимодействие гуминовых кислот с тяжелыми металлами, которые являются одним из опаснейших классов загрязняющих окружающую среду веществ. [84]

Наличие в молекулах ГК упорядоченного ароматического каркаса замещенного различными функциональными группами, объясняет их способность вступать в различные химические реакции, в частности в реакции окисления-восстановления и в реакции комплексообразования. Другими словами, ГК являются высоко реакционно-способными и активными ионообменными веществами, которые, логично предположить, образуют связи со многими ионами и молекулами веществ, и даже включенных в кристаллическую структуру минералов.[3, 85]

Следствием высокой реакционной способности ГК, является то, что они во много определяют на формы существования активных металлов в окружающей среде, а соответственно оказывают большое влияние на миграцию ТМ в водных и почвенных экосистемах на их биодоступность для живых организмов.

Тяжелые металлы в почвах стремятся накапливаться в органических веществах, при этом, чем ниже содержание металла, тем выше энергия связывания в металлоорганические соединения. Изученные индексы устойчивости чистых гуминовых и фульвосикслот показывают, что ТМ (Сu, Zn, Pb, Mn) образуют комплексы с гуминовой кислотой значительно лучше, чем с фульвокислотой. Максимальная часть меди связывается гуминовой кислотой уже при рН примерно 4-5, для фульвокислот же рН = 6-7.

Все вышеуказанные свойства определяют возможность парктического применения ГК в качестве комплексообразующих и восстанавливающих агентов при проведении рекультивации загрязненных ТМ водных и почвенных сред.

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования

Гуминовые вещества есть почти повсюду в природе. Их содержание в морских водах 0,1–3 мг/л, в речных — 20 мг/л, а в болотах — до 200 мг/л. В таких органогенных породах как уголь, торф, сапропеле больше всего содержится гуминовых веществ. Больше всего гуминовых веществ в буром угле (до 85%) и так как у угля низкая теплотворная способность, его обычно сгребают в отвалы, то есть основной источник гуминовых веществ — отходы добычи бурого угля, а это решает многие экологические проблемы.

Угольные месторождения являются одним из основных источником гуминовых веществ - уникального продукта, которые оказывают комплексное воздействие на почву, улучшая ее физические, химические и биологические свойства. Возможности гуминовых веществ безграничны и они находят практическое применения в различных областях промышленности, так, они могут быть использованы например, в медицине, в ветеринарии, в нефтедобывающей промышленности, где они применяются для рекультивации нефтезагрязненных почв, выполняя протекторную функцию, связывая тяжелые металлы, радионуклиды и органические токсиканты, препятствуя тем самым их попаданию в растения, решая тем самым задачу как экологического, так и сельскохозяйственного плана.

Поэтому актуальной задачей является разработка способов выделения и модификации ГВ угля, которые составляют основной ресурс ГВ в окружающей среде.

Целью данной работы является разработка метода выделения гуминовых кислот, получение гидразидов гуминовых кислот с заданными свойствами.

Научная новизна: впервые разработан метод получения гидразидов гуминовой кислоты, изучено комплексообразование гидразидов с ионами меди (II).

Практическая значимость: Модификация гуминовой кислоты с гидразин гидратом была проведена для увеличения растворимости гуминовых веществ в воде и увеличения сорбционной активности по отношению к ионам тяжелых металлов почвенных и водных сред. Полученные результаты могут быть использованы при дальнейшей разработке методов рекультивации загрязненных почв и очистки сточных вод от тяжелых металлов и других загрязняющих веществ. Так как медь(II) растениями поглощается и усваивается в виде различных комплексных соединений, данные по работе могут так же использоваться при изучении влияния различного рода комплексных соединений гуминовых кислот с медью (II) на рост и развитие растений (например озимых и яровых зерновых, рапса, многолетних злаковых трав и т.д).

Обзор литературы

2.1. Гуминовые вещества

Понятие гуминовых веществ, описание строения и свойств гуминовых веществ.

Гуминовые вещества (ГВ) – это сложные природные соединения, их нахождение определено в составе почв, торфа, бурых углей, природных вод. Гуминовые вещества - многосложные смеси, устойчивые к биологическому разрушению, или другими словами к биодеструкции, высокомолекулярные темно-окрашенные органические соединения, сформировавшиеся под действием различных факторов окружающей среды. Как биотических, так и абиотических. Так например, органическое вещество водных и почвенных сред содержат от 60 до 80 % гуминовых веществ. [3]

Гуминовые или гумусовые вещества в природе встречаются в виде гумусовых кислот, гумина и прогуминовых веществ.

Гумусовые кислоты это сочетание органических соединений коричневого, бурого, желтого, красно-коричневого цвета, выделяемые из почв, бурых углей, природных вод, или другого биокостного материала водными растворами щелочей, растворами солей или некоторыми органическими растворителями. Гумусовые кислоты выделяют из почвы растворами щелочей, процессом экстрагирования, а затем по растворимости разделяют на гуминовые кислоты, гиматомелановые кислоты и фульвокислоты. [3, 2].

Гуминовые кислоты – является фракцией гуминовых веществ. Гумусовые кислоты растворимы в щелочах и нерастворимы в кислотах (при рН < 2). Химический состав молекул гуминовых кислот в черноземных почвах можно выразить брутто-формулой С18Н15О8N. Соли ГК называют гуматами. ГК очень слабо растворимы в воде, с одновалентными катионами (К+, Na+, NH4+) образуют водорастворимые соли, а с двух- и трехвалентными катионами (Са2+, Mg2+, Al3+, Fe3+) легко выпадают в осадок.

Гуминовые кислоты можно разделить на две группы: чёрные (серые) и бурые ГК. Эти группы отличаются по содержанию углерода, оптической плотности и другим признакам. Например, у бурых гуминовых кислот оптическая плотность в 2 раза ниже, чем у черных гуминовых кислот, больше относительная молекулярная масса, они более гетерогенны и более лиофильны.

Гиматомелановые кислоты долгое время были включены в группу гуминовых кислот.. М.М. Кононова выдвигала гипотезу, что ГМК – спирторастворимая фракция ГК. По мнению Орлова и других исследователей

ГМК – самостоятельная группа ГВ. Отличительными особенностями являются большое атомное отношение H: C (больше 1), высокая степень окисления (отрицательная), высокая интенсивность поглощения в интервале 1700–1720 см⁻¹. В составе ГВ доля фракции (или группы) ГМК невелика. ГМК содержат карбоксильные и гидроксильные группы, для таких групп характерно высокое содержание углерода (более 60%).

Фульвокислоты – фракция ГВ, растворима как в щелочах, так и в кислотах, которые остаются после осаждения ГК. Химический состав фульвокислот можно выразить брутто-формулой С14Н19О12N (по Д.С.Орлову). От гуминовых кислот ФК можно отличить визуально: у ФК более светлая окраска. Так же отличительным является, большая окисленность и меньшее содержание углерода, а также большая гидрофильность. С одно- и двухвалентными катионами (К⁺, Na⁺, NH4^+, Ca²⁺, Mg²⁺) образуют соли, по характеру водорастворимые. Но, в сильнощелочной среде (рН > 10) часть ФК может осаждаться ионами кальция или ионами бария. С трёхвалентными катионами ФК, могут или выпадать в осадок, или образовывать водорастворимые комплексные соединения, продукт реакции зависит от условий протекания реакции. Согласно разным точкам зрения, ФК рассматриваются или как предшественники ГК, или как продукты их разложения [1, 3,4].

Гумин – фракция, исследуемая меньше, чем другие фракции ГВ. Гумин – это негидролизуемый, неизвлекаемый остаток ГВ. Органическое вещество, входящее в состав биокосных тел, преимущественно представляет собой остатки растительных организмов. По более подробным данным представляет собой совокупность ГК и ФК, которые прочно связаны с минералами, а также некоторые нехарактерные соединения (например, целлюлозу, хитин, лигнин, углистые частицы и др.).

Ф.Стевенсон писал, что гумин является щелочно-нерастворимой фракцией почвенного органического вещества. Для извлечения его из почв необходимо проводить щелочную обработку до тех пор, пока не будет удалено значительное количество ГК, для этого требуется множество обработок обработок растворами Na₄P₂O₇ + NaOH. Л.Байер обобщил результаты научных исследований, касающихся образования и состава гуминов. Согласно одному из направлений, гумины являются остатками гумусовых кислот после их извлечения щелочами, а потому состав гуминов сильно зависит от процедуры извлечения, согласно другому направлению, в состав гуминов входят отмершие остатки растений, это значит, что их состав зависит от биохимического состава отмерших остатков.

Прогуминовые вещества (ПК или меланины) так же представляют собой высокомолекулярные органические вещества (пигменты), окрашенные в темный цвет, и имеющие биогенное происхождение. Образуются ПК при окислительной полимеризации фенольных соединений.

Классификация которая основывается на различие растворимости ГВ в кислотах и щелочах, является самой распространенной и общепринятой. Можно подытожить и свести выводы к ней таким образом, что ГВ подразделяют на три составляющие: гумин - остаток, нерастворимый ни в щелочах, ни в кислотах; гуминовые кислоты (ГК) фракция ГВ, растворимая в щелочах и нерастворимая в кислотах (при рН < 2); фульвокислоты (ФК) фракция ГВ, растворимая и в щелочах, и в кислотах. В свою очередь у ГК и ФК существует условное общее обозначение «гумусовые кислоты» или ГФК.

Гуминовые кислоты – основная группа представителей гуминовых веществ – важная органическая составляющая почв, углей, торфа, они возникают в результате разложения органического вещества и мертвых живых организмов. Описать ГК одной формулой невозможно, так как они скорее являются смесью множества различных кислот, содержащие карбоксильные и фенольные, метоксильные группы. Нужно отметить, что при этом смесь ведет себя как двухосновная и иногда, как трехосновная кислоты. Далее будут рассмотрены основные функциональные группы, и свойства, связанные с наличием определенных функциональных групп.

Рассматриваемые в рамках медицины, ГК представляют интерес наличием биологически активных солей в их составе. Этот факт, позволяет использовать ГК при изготовлении препаратов для людей и животных. Но фармакологический эффект данных препаратов может во многом отличаться в зависимости от сырья, именно поэтому возникла необходимость биологического, физического и химического изучения гуминовых кислот.

Именно ГК являются подвижным и реакционноспособным компонентом ГВ, который принимает активное участие в реакциях и процессах, происходящих в экосистеме.

Основообразующими элементами молекулы ГК, являются углерод, водород и кислород. Сера и азот содержатся в количестве 1-5% [5, 4], в состав так же обязательно входят микроэлементы и вода [4, 6]. Брутто-формулу ГК можно записать в общем виде следующим образом:

CxHyNzOpSqMr (Al2O3)l (SiO2)m (H2O)n,

где М. ионы металлов, x, y, z, p, q, l, m, n стехиометрические коэффициенты.

Точно структурные формулы ГК записать практически невозможно, но существуют некоторые среднестатистические структурные формулы ГК которые часто встречаются в литературе и используются в практике, формулы приведены ниже.(Рис. 1)

 

 

Рис. 1. Среднестатистические структурные формулы ГК (а) и ФК (б).

В 1970 году Кляйнхемпелем была предложена гипотетическую структурную формулу ГК которые содержатся в почвах, формула приведена на рис. 2.На наш взгляд, данная формула наиболее полно отражает как хаотический характер строения ГВ, так и набор возможных структурных фрагментов, входящих в их состав.

Рис.2 Гипотетический фрагмент молекулы ГК почв (по Кляйнхемпелю [7]).

Макромолекулы ГВ состоят из “каркасной” (негидролизуемой) и периферической (гидролизуемой) части [2, 3, 4, 5]. Каркасная часть представлена высокозамещенными ароматическими фрагментами, соединенными алкильными, эфирными и другими мостиками. Главными заместителями являются кислородсодержащие функциональные группы: карбоксильные, фенольные и спиртовые гидроксильные, карбонильные и метоксильные [2, 6, 8].

Схема строения структурной ячейки, была предложенна Орловым (рис. 3), на сегодняшний день представляет собой самый оптимальный вариант блок- схемы.

Рис 3. Гипотетическая формула строения ГК по Орлову – строение структурной ячейки ГК [3]

Гуминовые кислоты обладают высоким координирующим потенциалом. Из за наличия карбоксильных, карбонильных и ароматических фрагментов гуминовые кислоты вступают в ионные, донорно-акцепторные и гидрофобные реакционные взаимодействия. Благодаря таким реакциям, они способны связывать различные классы экотоксикантов, образуя комплексы с металлами и соединения с различными классами органических веществ, часто ядовитых или с высоко токсичных. Другими словам, они являются посредниками, смягчающими действие токсинов на живые организмы и окружающую среду.

Периферийная часть представлена белково-углеводным комплексом, который ковалентно связан с каркасной частью. Так, по данным [15] до 30% от массы ГВ являются углеводными фрагментами. Так же, в периферийную часть входят некоторые зольные компоненты – силикаты, алюмосиликаты, оксиды железа и другие, связанные с органической матрицей кислородными мостиками [2, 8, 10]. Для более наглядного и практически понятного описания структуры ГВ часто применяют такой прием: объединяя структурные фрагменты ГВ между собой, мысленно связывают их в среднюю молекулу, свойства этой молекулы и определяются соотношением структурных фрагментов. Выше представлена модель гипотетического фрагмента молекулы ГК почв описанная Кляйнхемпелем.

Как уже показано выше, ГК имеют большое количество функциональных групп, не только в составе каркасной части, но и так же в составе периферической части.

Большое количество функциональных групп обеспечивает не только высокую степень проявления комплексообразующих свойств ГВ, но и высокую способность, принимать участие в окислительно-восстановительных реакциях.