Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Алифатические галогенпроизводные
Самостоятельная работа № 5 АЛИФАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ
Вариант 1 . Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (R)-2-хлорбутан (S)-1-бром-2-пропанол
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: 1-бромбутан + Na [t°C] → … L -2-бромбутан + AgCN [спирт] → … 2-пропанол + KBr + H2SO4 [t°C] → … CH3-CO-CH3 + PCl5 [t°C] → …
5. Осуществите превращения: CH3-CH=CH2
6. Какое соединение состава C4H9Br при гидролизе дает первичный спирт, а при дегидробромировании и последующем гидробромировании - третичное бромпроизводное того же состава? Приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH2Cl-CHBr-CH2Br исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 АЛИФАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ
Вариант 2 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (S)-1,2-дибромпропан (R)-2,3-диметилпентан
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: 1-иод-2,2-диметилбутан + HI → … 1-хлор-2-бутен + CH3OH [t°C] → … 2-метил-2-пропанол + SOCl2 [t°C] → … CH2=CH-CH=CH2 + 2HBr → …
5. Осуществите превращения: CH3CH2OH
6. Соединение C5H11Br при дегидробромировании и последующем озонолизе дает смесь формальдегида и изомасляного альдегида. Установите строение исходного галогеналкила, приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH3-C(CH3)Br-C(CH3)Br-CH3 исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 АЛИФАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ
Вариант 3 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (S)-2-хлор-2-бромбутан (S)-2-хлорбутан
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: 1-хлор-2-метилбутан + Mg [эфир] → … 2-хлор-3-метилпентан + KOH [спирт, t°C] → … 2-бутанол + PCl5 [t°C] → … CH3-CO-CH2-CH3 + Br2 [KOH, t°C] → …
5. Осуществите превращения: изобутан CH3-CºC-CH3
6. Какова структурная формула соединения состава C3H5Br, если известно, что оно не взаимодействует со щелочью в водно-спиртровом растворе, но реагирует с бромистым водородом, образуя 1,2-дибромпропан? Приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH3-CHCl-CH2-CH2-CHCl-CH3 исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 Вариант 4 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (R)-3-гексанол (R)-1,2-дибромпропан
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: метилбромид + (CH3)2CHONa → … изопентан + Br2 [ hν ] → … 2-бромбутан + NaI [ацетон, t°C] → … HO-CH2-CH2-CH2-OH + 2PI3 [t°C] → …
5. Осуществите превращения: CH3-CH=CH2 6. Установите строение и конфигурацию соединения C4H9I, которое в спиртовом растворе аммиака превращается в кристаллическое вещество, которое при добавлении водного раствора щелочи образует (R)-2-аминобутан. Приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH3-C(CH3)Br-CH2-CHBr-CH2Br исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 Вариант 5 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (S)-2,3-диметилпентан (R)-2-хлор-2-бромбутан
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: 2-бромпропан + CH3COOK [CH3COOH] → … 1-бутен + HCl [CCl4] → … CH3-CH=CH2 + Br2 [t°C] → … C2H5I + 2Li → … 5. Осуществите превращения: 1-бутанол CH3CHClCH2CH3
6. При хлорировании 1-бутена при высокой температуре было выделено соединение C4H7Cl, которое при гидролизе превращается в смесь двух изомерных соединений состава C4H8O. Установите строение продуктов обоих превращений, приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2 исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 Вариант 6 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (R)-1-бром-2-пропанол (S)-3-гексанол
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: L -2-бромбутан + NaNO2 [диметилформамид] → … 1-бутен + HBr [RCO-OOR] → … CH3-CH=CH2 + HBr → … CH3-CH2-CH=CH2 + Cl2 [500°C] → …
5. Осуществите превращения: CH3-CºCH
6. Соединение C4H8Br2, не имеющее хиральных центров, при нагревании со спиртовой щелочью образует легко полимеризующийся продукт C4H6. При озонолизе полимера главным продуктом является янтарный альдегид (O=CH-CH2-CH2-CH=O). Установите строение исходного галогеналкила, приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 Вариант 7 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (S)-2-хлор-2-бромбутан (S)-2-хлорбутан
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: 1-иод-2,2-диметилбутан + HI → … 1-хлор-2-бутен + CH3OH [t°C] → … 2-метил-2-пропанол + SOCl2 [t°C] → … CH2=CH-CH=CH2 + 2HBr → …
5. Осуществите превращения: CH3-CH=CH2
6. Какова структурная формула соединения состава C3H5Br, если известно, что оно не взаимодействует со щелочью в водно-спиртровом растворе, но реагирует с бромистым водородом, образуя 1,2-дибромпропан? Приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH3-C(CH3)Br-C(CH3)Br-CH3 исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 Вариант 8 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (R)-3-гексанол (R)-1,2-дибромпропан
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: 1-бромбутан + Na [t°C] → … L -2-бромбутан + AgCN [спирт] → … 2-пропанол + KBr + H2SO4 [t°C] → … CH3-CO-CH3 + PCl5 [t°C] → …
5. Осуществите превращения: CH3CH2OH
6. Установите строение и конфигурацию соединения C4H9I, которое в спиртовом растворе аммиака превращается в кристаллическое вещество, которое при добавлении водного раствора щелочи образует (R)-2-аминобутан. Приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH2Cl-CHBr-CH2Br исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 Вариант 9 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (S)-2,3-диметилпентан (R)-2-хлор-2-бромбутан
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: L -2-бромбутан + NaNO2 [диметилформамид] → … 1-бутен + HBr [RCO-OOR] → … CH3-CH=CH2 + HBr → … CH3-CH2-CH=CH2 + Cl2 [500°C] → …
5. Осуществите превращения: изобутан CH3-CºC-CH3
6. При хлорировании 1-бутена при высокой температуре было выделено соединение C4H7Cl, которое при гидролизе превращается в смесь двух изомерных соединений состава C4H8O. Установите строение продуктов обоих превращений, приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 Вариант 10
1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (R)-1-бром-2-пропанол (S)-3-гексанол
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: 2-бромпропан + CH3COOK [CH3COOH] → … 1-бутен + HCl [CCl4] → … CH3-CH=CH2 + Br2 [t°C] → … C2H5I + 2Li → … 5. Осуществите превращения: CH3-CH=CH2 6. Соединение C4H8Br2, не имеющее хиральных центров, при нагревании со спиртовой щелочью образует легко полимеризующийся продукт C4H6. При озонолизе полимера главным продуктом является янтарный альдегид (O=CH-CH2-CH2-CH=O). Установите строение исходного галогеналкила, приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2 исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 Вариант 11 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (S)-2-хлор-2-бромбутан (S)-2-хлорбутан
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: метилбромид + (CH3)2CHONa → … изопентан + Br2 [ hν ] → … 2-бромбутан + NaI [ацетон, t°C] → … HO-CH2-CH2-CH2-OH + 2PI3 [t°C] → …
5. Осуществите превращения: 1-бутанол CH3CHClCH2CH3
6. Какое соединение состава C4H9Br при гидролизе дает первичный спирт, а при дегидробромировании и последующем гидробромировании - третичное бромпроизводное того же состава? Приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH3-C(CH3)Br-CH2-CHBr-CH2Br исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 Вариант 12 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений:
(S)-1,2-дибромпропан (R)-2,3-диметилпентан
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: 1-хлор-2-метилбутан + Mg [эфир] → … 2-хлор-3-метилпентан + KOH [спирт, t°C] → … 2-бутанол + PCl5 [t°C] → … CH3-CO-CH2-CH3 + Br2 [KOH, t°C] → …
5. Осуществите превращения: CH3-CºCH
6. Соединение C5H11Br при дегидробромировании и последующем озонолизе дает смесь формальдегида и изомасляного альдегида. Установите строение исходного галогеналкила, приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH3-CHCl-CH2-CH2-CHCl-CH3 исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 Вариант 13 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (S)-2,3-диметилпентан (R)-2-хлор-2-бромбутан
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: 1-иод-2,2-диметилбутан + HI → … 1-хлор-2-бутен + CH3OH [t°C] → … 2-метил-2-пропанол + SOCl2 [t°C] → … CH2=CH-CH=CH2 + 2HBr → …
5. Осуществите превращения: CH3-CH=CH2
6. Какова структурная формула соединения состава C3H5Br, если известно, что оно не взаимодействует со щелочью в водно-спиртровом растворе, но реагирует с бромистым водородом, образуя 1,2-дибромпропан? Приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH3-C(CH3)Br-C(CH3)Br-CH3 исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 Вариант 14 1. Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (R)-1-бром-2-пропанол (S)-3-гексанол
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: 1-бромбутан + Na [t°C] → … L -2-бромбутан + AgCN [спирт] → … 2-пропанол + KBr + H2SO4 [t°C] → … CH3-CO-CH3 + PCl5 [t°C] → …
5. Осуществите превращения: CH3CH2OH
6. Установите строение и конфигурацию соединения C4H9I, которое в спиртовом растворе аммиака превращается в кристаллическое вещество, которое при добавлении водного раствора щелочи образует (R)-2-аминобутан. Приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH2Cl-CHBr-CH2Br исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5 АЛИФАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ
Вариант 1 . Установите абсолютную конфигурацию хиральных центров, представьте строение следующих соединений в проекциях Фишера (в первом задании давать названия по номенклатуре ИЮПАК необязательно)
2. Дайте названия следующим соединениям, представленным в проекциях Фишера, установите абсолютную конфигурацию хиральных центров.
3. Изобразите пространственное строение (в виде проекций Фишера) следующих оптически активных соединений: (R)-2-хлорбутан (S)-1-бром-2-пропанол
4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты: 1-бромбутан + Na [t°C] → … L -2-бромбутан + AgCN [спирт] → … 2-пропанол + KBr + H2SO4 [t°C] → … CH3-CO-CH3 + PCl5 [t°C] → …
5. Осуществите превращения: CH3-CH=CH2
6. Какое соединение состава C4H9Br при гидролизе дает первичный спирт, а при дегидробромировании и последующем гидробромировании - третичное бромпроизводное того же состава? Приведите уравнения упоминаемых реакций.
7. Предложите способ получения CH2Cl-CHBr-CH2Br исходя из пропилена.
Самостоятельная работа № 5
|
|||||||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-28; просмотров: 787; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.149.251.154 (0.213 с.) |
… 
… 
… 
… 
… 
…… 
… 
… 
… 
… 
… 
… 
… 
…
… 
…
… 
… 
… 
… 
… 
… 
…
… 
…
… 
… 
