Болезни, вызываемые кишечнополостными

Возбудитель. Polypodium hydriforme — единственный предста­витель кишечнополостных среди паразитов рыб.

P. hydriforme — паразит икры осетровых. Точное систематическое по­ложение его не установлено.

Развитие паразита происходит как в икре осетровых, так и в воде. Икра заражается паразитом в тот период, когда в ней начинается образование желтка (II—III стадия зрелос­ти). В таких икринках находится самая ранняя из известных ста­дий развития — планулообразная двуслойная личинка. С ростом икринки и накоплением в ней желтка планула разрастается в дли­ну и превращается в своеобразную трубку — столон, на котором образуются вздутия — почки, представляющие собой зачатки бу­дущих самостоятельных особей. Число почек бывает различным. В мелкой икре севрюги их насчитывается 40—60, в более крупной икре осетра на столоне бывает 70—90 почек. В каждой почке сто­лона закладывается по 12 щупальцев. К этому времени икра нахо­дится на IV стадии зрелости. Столон в этот период вывернут своим внутренним слоем (эндодермой) наружу и обращен к желтку, за счет которого происходит питание паразита.

Перед нерестом при переходе яичников рыбы в V стадию зре­лости столон с почками выворачивается так, что слои клеток при­нимают положение, характерное для кишечнополостных. Эндодерма оказывается обращенной во внутреннюю полость. При этом часть желтка икринки попадает в полость полипа. Во время нерес­та зараженные икринки выметываются вместе со здоровой икрой. Из них через разрыв оболочек столон выходит наружу и распада­ется на составляющие его почки, каждая из которых становится свободноживущим полипом. Свободноживущие полипы в течение первых 4—5 дней питаются за счет желтка, попавшего в их полость во время выворачивания столона. Затем у полипа образуется рот, и он переходит к питанию олигохетами, коловратками и другими мелкими водными животными, захватывая пищу своими щупаль­цами со стрекательными клетками.

Полипы размножаются половым и бесполым путями. Беспо­лое размножение происходит путем продольного деления надвое в первую половину лета. С середины лета у полипов начинают об­разовываться половые железы. Мужские и женские половые желе­зы чаще встречаются в разных особях, но имеются и гермафродитные полипы. Дальнейший ход развития паразита неизвестен. Не­ясно, как происходит оплодотворение и как паразит попадает в рыбу. Эти вопросы требуют дальнейшего изучения.

Эпизоотология. Полиподиум отмечен практически во всех водо­емах, где обитают осетровые. Он паразитирует в икре стерляди, осетра, севрюги, шипа, белуги, калуги.

Клинические признаки и патогенез. По внешнему виду рыбы не видно, заражена икра или нет. Однако зараженные икринки отли­чаются от незараженных более крупными размерами и цветом. На первых стадиях развития они темнее незараженных, на более поздних — светлее. Пораженные икринки погибают. Паразитирующий в икре полиподиум снижает репродуктивную способность зараженных рыб и тем самым влияет на численность воспроизводи­мого стада. Кроме того, из-за зараженности икры снижается ее пищевая ценность.

Диагноз ставят на основании нахождения паразита в икре осетровых.

Меры борьбы не разработаны. Водоем или рыбоводное хозяйство, в которых об­наружена инвазированная P. hydriforme рыба, объявляется неблагополучным и на него накладываются ограничения. Лечение зара­женных полиподиумом осетров не разработано.

 

Гельминтозы

Гельминтозами (от греч. helmintos — червь) называют заболева­ния, вызываемые паразитическими червями (гельминтами).

 

Моногеноидозы

Возбудители моногеноидозов — представители класса моногеней Monogenea. Моногеней относятся к плоским паразитическим червям, имеют плоское, сплющенное в спинно-брюшном направ­лении тело. Длина тела колеблется от долей миллиметра до нескольких сантиметров. На переднем конце расположены 2—6 лопастей.

Задний конец представляет собой прикрепительный диск, снабженный различными, иногда довольно сложными крючками, клапанами, присосками. У многих моногеней имеются глаза.

Моногеней — гермафродиты. У них имеется один, два или мно­го семенников, расположенных обычно в заднем конце тела. Яичник один, причем расположен перед семенниками.

У некоторых моногеней (гиродактилусы) яиц не образуется и они отрождают живых особей, почти полностью сформировав­шихся червей.

У яйцекладущих форм яйца попадают в воду, опускаются на дно или прикрепляются к различным подводным предметам и ра­стениям. Реже они прикрепляются к жабрам или поверхности тела хозяев. Возбудители дактилогирозов относятся к сем. Dactylogiridae, гиродактилезов — к сем. Gyrodactylus. Первые поражают растительноядных, вторые — лососевых рыб.

Клинические признаки и патогенез. При массовом заражении моногенеями на поверхности тела и жабрах отмечаются патоло­гические изменения в покровных и жаберных тканях. Сильно за­раженные рыбы покрываются голубоватым налетом слизи. Отме­чается разрушение тканей кожи и плавников с образованием плоских язв и разрушением межлучевых участков плавников. От­мечается неравномерная окраска жаберных лепестков и их разру­шение в связи с некрозом жаберной ткани. Нарушение дыхания ведет к ухудшению общего состояния рыбы.

Диагноз ставят на основании клинических признаков и при обнаружении большого числа моногеней на рыбе.

Меры борьбы. Для профилактики необходи­мо выполнять все рыбоводно-мелиоративные и санитарно-ветеринарные правила.

 

Цестодозы

Гельминтозы, возбудителями которых являются представители класса ленточных червей Cestoidea, называются цестодозами. Среди ленточ­ных червей есть виды патогенные, вызывающие значительные эпи­зоотии, сопровождающиеся гибелью рыбы.

Тело ленточных червей молочно-белого цвета, плоское, ленто­видное, состоит из головки (сколекса) и множества члеников (проглоттид), составляющих стробилу. Число члеников может до­стигать сотен и даже тысяч. Длина тела некоторых цестод мо­жет достигать 10—15 м. Половозрелые ленточные черви чаще все­го паразитируют в кишечнике, личиночные стадии (плероцеркои­ды) — в полости тела и других органах и тканях рыб.

Сколекс цестод служит для прикрепления и потому снаб­жен различными органами, приспособленными для этого: ботриями, ботридиями, присосками, хоботками. Прикрепительные органы надежно удерживают гельминта в кишечнике.

За головкой следует шейка — зона роста, где формируются членики. Размер шейки различен. Молодые членики находятся сразу же за шейкой, старые — по мере роста червя отодвигаются все дальше от нее. В каждом членике имеется набор половых органов, которые развиваются в определенной последо­вательности: сначала закладываются элементы мужской половой системы, позднее женской, и членики становятся гермафродитными. Последние членики стробилы почти целиком заполнены мат­кой, набитой яйцами.

Тело ленточных червей покрыто кутикулой, под которой нахо­дится кожно-мускульный слой. Полости тела у них нет и пространство между внутренними органами заполнено губчатой па­ренхиматозной тканью. Под кожно-мускульным слоем располо­жены продольные и поперечные мышцы.

Питание червей происходит путем всасывания всей поверхнос­тью тела через кутикулу.

Схема развития червя: яйцо — корацидий (свободноплавающий) — промежуточный хозяин (низшие ракообразные) — процеркоид — рыба, если цикл завершается в ней, или плероцеркоид — рыба — морские млекопитающие (китообразные или ластоногие), у некоторых — скаты.

Эмбриональное развитие цестод рыб происходит в яйце, находящемся в большинстве случаев в матке, и попадающие в воду зрелые яйца содержат сформированных эмбрионов, имею­щих 6 крючьев (онкосфера) или 10 крючьев (ликофора). В воде из яйца выходит личинка, называемая корацидий, которая некоторое время ведет свободный образ жизни. Тело корацидия покрыто ресничками, имеет 3 пары подвижных эмбриональных крючьев.

Дальнейшее развитие цестод происходит с одной или двумя сменами промежуточных хозяев. Первым промежуточным хозяи­ном цестод рыб обычно являются низшие ракообразные (чаще всего веслоногие), бокоплавы, мизиды, реже малощетинковые черви (у гвоздичников) и другие беспозвоночные.

Яйца с онкосферой (у гвоздичников) или свободноплавающие корацидии (у ремнецов, ботриоцефалюса, триенофоруса и др.) заглатываются беспозвоночными животными, сквозь стенки их кишечника проникают в полость тела, превращаясь в процеркоида — первую паразитическую стадию цестод.

Процеркоид в полости тела промежуточного хозяина увеличи­вается в размерах; развиваются его внутренние системы.

Дальнейшее развитие цестод различается в зависимости от того, с одним или с двумя промежуточными хозяевами протекает жизненный цикл гельминта. Если цикл развития происходит при участии одного промежуточного хозяина (гвоздичники, ботриоцефалюс, протеоцефалюс), то уже у процеркоида формируются при­крепительные органы, характерные для взрослых червей, заклады­вается и развивается половая система. Попадая вместе с пищей в кишечник окончательного хозяина, процеркоид прикрепляется к стенкам кишечника и развивается во взрослого червя.

Если цикл развития происходит при участии двух и более про­межуточных хозяев, то процеркоид вместе с первым промежуточ­ным хозяином (ракообразным) попадает в кишечник второго про­межуточного хозяина, проникает в полость его тела (ремнецы), печень (триенофорус), мускулатуру (лентец широкий) и превращается в следующую личиночную стадию — плероцеркоид.

Заболевание цестодами регистрируется только при массовом их развитии в желудочно-кишечном тракте рыб. Названия болезней: кавиоз карпа, триенофороз щук, циатоцефалез лососевых, ботриоцефалез карпа и белого амура, протеоцефалез сиговых, эуботриоз лососевых.

Диагноз ставится при определении вида паразита.

 

Трематодозы

Трематодозы у рыб вызывают плоские черви, относящиеся к классу сосальщиков Trematoda. Для них характерно плоское ли­стовидное тело длиной от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров.

Тело трематод покрыто кутикулой, под которой расположен кожно-мускульный мешок, заполненый паренхимой, в которой располагаются внутренние органы. Прикрепительные образования представлены различными присосками, строение и количество которых у разных представителей может варьировать. У сосальщиков, обитающих в кровяном русле, присоски отсут­ствуют.

Трематоды в основном гермафродиты. Это — паразиты со сложным циклом. Для своего разви­тия они требуют, как правило, одного или двух промежуточных хозяев. Взрослые сосальщики (мариты) паразитируют в кишеч­нике позвоночных животных (рыбы, птицы, млекопитающие). Первым промежуточным хозяином являются моллюски, вторым — рыбы, амфибии и водные беспозвоночные. В некоторых случаях второй промежуточный хозяин может отсутствовать.

У рыб, как правило, трематодозы вызываются личинками сосальщиков на стадии метацеркарий и церкарий. Исключение представляет своеобразная трематода Sanguinicola, паразитирую­щая в кровеносной системе рыб. В тех случаях, когда окончатель­ным хозяином трематод являются хищные рыбы, мариты паразитируют у них в кишечнике.