Для нормального метабо-лизма клеткам необходимы макроэргичные соединения. Что принадлежит к макроэргам?

А. *Креатинфосфат.

B. Креатин.

C. Креатинин.

D. Глюкозо-6-фосфат.

E. Аденозинмонофосфат.

Пациент обратился с жа–лобами на приступы затруд-нения дыхания, умопомра-чение. Выяснилось, что он работает на химическом предприятии по производ–ству синильной кислоты. С нарушением функции како–го фермента могут быть связаны эти изменения?

А. * Цитохромоксидазы.

B. Лактатдегидрогеназы.

C. Сукцинатдегидрогеназы.

D. Каталазы.

E. Пируватдегидрогеназы.

40 Универсальной биологи-ческой системой окисления неполярных соединений [много лекарственных средств, токсичных соедине-ний], стероидных гормонов, холестерина является микро-сомальное окисление. Назо-вите цитохром, который вхо-дит в состав оксигеназной цепи микросом:

А. *Цитохром Р450.

B. Цитохром а3.

C. Цитохром в.

D. Цитохром с.

E. Цитохром а.

 

2.4 Обмен углеводов

 

41 При обследовании больно–го в крови выявлено сахар – 16 мМ/Л, ацетоновых тел – 0,52мМ/л; в моче - диурез 10л в сутки, сахара 2%, ацетоно–вые тела +++. О каком заболевании можно думать?

А. * Сахарный диабет.

B. Несахарный диабет.

C. Стероидный диабет.

D. Почечный диабет.

E. Болезнь Иценко-Кушинга.

У девочки 7 лет явные признаки анемии. Лаборатор-но установлен дефицит пиру-ваткиназы в эритроцитах. Нарушение какого процесса играет главную роль в развитии анемии у девочки?

А. *Анаэробного гликолиза.

B. Окислительного фосфори-лирования.

C. Тканевого дыхания.

D. Распада пероксидов.

E. Дезаминирования амино–кислот.

У женщины 40 лет выяв–лена гемолитическая ане–мия, обусловлена генетичес-ким деффектом фермента глюкозо-6-фосфатдегидроге-назы в эритроцитах. Обра–зование какого вещества пентозофосфатного пути будет нарушено при этом больше всего?

А. *НАДФН.

B. Фосфоенолпирувата.

C. ФАДН2.

D. Глюкозо-6-фосфата.

E. Диоксиацетонфосфата.

44 Новорожденный ребенок отказывается от еды, у него наблюдаются рвота, пронос, а со временем развилось по-мутнение хрусталика. При обследовании: сахар в кро–ви - 8,5 ммоль/л, а в моче - 1%. Какой наиболее досто–верный диагноз?

А. *Галактоземия.

B. Алкаптонурия.

C. Тирозиноз.

D. Фенилкетонурия.

E. Цистинурия.

В реанимационное отде-ление был доставлен младе–нец с такими признаками: рвота, диарея, нарушения роста и развития, катаракта, умственная отсталость. Был установлен диагноз галакто-земия. Дефицит какого фермента имеет место?

А. *Гексозо-1-фосфат-уридил-трансферазы.

B. Глюкокиназы.

C. УДФ-глюкозо-4-эпимеразы.

D. УДФ-глюкозо-пирофосфо-рилазы.

E. Глюкозо-6-фосфат-дегидро-геназы.

У ребенка определили галактоземию. Концентрация глюкозы в крови существен–но не изменяется. Дефицитом какого фермента обусловлено это заболевание?

А. *Галактозо-1-фосфат-ури-дилтрансферазы.

B. Амилопектин-1,6-глюкозидазы.

C. Фосфоглюкомутазы.

D. Галактокиназы.

E. Гексокиназы.

47 У больного выявили глю-козурию, содержание глюко–зы в крови в пределах нор–мы. Результатом каких нару–шений может быть вызвано это состояние?

А. *Нарушений функции по-чечных канальцев.

B. Распада гликогена почки.

C. Нарушений функции поджелудочной железы.

D. Глюконеогенеза.

E. Гликолиза.

48 При болезни Иценко-Ку-шинга (гиперфункция коры надпочечников с повышен–ной продукцией кортикосте-роидов) возникает гипер-гликемия. Какой процесс при этом стимулируется?

А. * Глюконеогенез.

B. Фосфоролиз гликогена.

C. Цикл Кребса.

D. Пентозофосфатний путь окисления глюкозы.

E. Гликолиз.

49 Использование глюкозы происходит путем ее транс–порта с экстрацелюлярного пространства через плаз–матическую мембрану в середину клетки. Этот про–цесс стимулируется гормо–ном:

А. *Инсулином.

B. Глюкагоном.

C. Тироксином.

D. Альдостероном.

E. Адреналином.

50 Как антикоагулянты ис-пользуют разные вещества, в том числе полисахарид природного происхождения, а именно:

А. *Гепарин.

B. Гиалуронову кислоту.

C. Дерматансульфат.

D. Хондроитинсульфат.

E. Декстран.

Анаэробное расщепление глюкозы до молочной кисло-ты регулируется соответству-ющими ферментами. Назо–вите, какой фермент явля–ется главным регулятором этого процесса?

А. *Фосфофруктокиназа.

B. Глюкозо-6-фосфатизомера-за.

C. Альдолаза.

D. Енолаза.

E. Лактатдегидрогеназа.

52 В крови выявлено высо–кое содержание галактозы, концентрацыя глюкозы сни–жена. Наблюдается катарак–та, жировое перерождение печени. Какое заболевание имеет место?

А. *Галактоземия.

B. Сахарный диабет.

C. Лактоземия.

D. Стероидный диабет.

E. Фруктоземия.

53 Для синтеза полисаха-ридных цепей гликогена используется предшествен–ник – активная форма глю–козы. Непосредственным донором остатков глюкозы в процессе синтеза является:

А. *УДФ-глюкоза.

B. Глюкозо-1-фосфат.

C. АДФ-глюкоза.

D. Глюкозо-6-фосфат.

E. Глюкозо-3-фосфат.

Эритроцит человека не содержит митохондрии. Ка–кой основной путь образо–вания АТФ в этих клетках?

А. *Анаэробный гликолиз.

B. Аэробный гликолиз.

C. Окислительное фосфори-лирование.

D. Креатинкиназная реакция.

E. Аденилаткиназная реакция.

Во время питания ново-рожденного ребенка моло–ком матери появились рво–та, метеоризм, пронос. О наследственной недостаточ–ности какого фермента следует думать?

А. * Лактазы.

B. Мальтазы.

C. Изомеразы.

D. Олиго-1,6-глюкозидазы.

E. Пепсина.

56 У больного в печени на-блюдается накопления из–быточного количества гли–когена. Клинически это проявляется:

А. *Гипогликемией.

B. Гипергликемией.

C. Кетонурией.

D. Галактоземией.

E. Фруктозурией.

В цитоплазме миоцитов растворено большое коли–чество метаболитов окисле–ния глюкозы. Назовите один из них, который непосред–ственно превращается в лактат.

А. *Пируват.

B. Оксалоацетат.

C. Глицерофосфат.

D. Глюкозо-6-фосфат.

E. Фруктозо-6-фосфат.

При хронической передо-зировке глюкокортикоидов у больного развивается гипер-гликемия. Назовите процесс углеводного обмена, за счет которого увеличивается концентрация глюкозы.

А. *Глюконеогенез.

B. Гликогенолиз.

C. Аэробный гликолиз.

D. Пентозофосфатный цикл.

E. Гликогенез.

Во время бега на длинные дистанции скелетная муску–латура тренированного че–ловека использует глюкозу с целью получения энергии АТФ для мышечного сокра–щения. Назовите основной процесс утилизации глюко–зы в этих условиях.

А. *Аэробный гликолиз.

B. Анаэробный гликолиз.

C. Гликогенолиз.

D. Глюконеогенез.

E. Гликогенез.

У больного ребенка с де-фицитом галактозо-1-фос–фатуридилтрансферазы выявлены катаракта, задер-жка умственного развития, увеличенная печень. Что является причиной этого патологического состояния?

А. *Галактоземия.

B. Фруктоземия.

C. Гипергликемия.

D. Гипогликемия.

E. Гиперлактатацидемия.

У женщины 40 лет бо–лезнь Иценко-Кушинга – стероидный диабет. При биохимическом обследова–нии: гипергликемия, гипо-хлоремия. Какой из пере-численных ниже процессов активируется в первую очередь?

А. *Глюконеогенез.

B. Гликогенолиз.

C. Реабсорбция глюкозы.

D. Транспорт глюкозы в клетку.

E. Гликолиз.

Биоэнергетика мозга ха-рактеризуется значительной зависимостью от поставки кислорода. Какой субстрат окисления имеет наибольшее значение для обеспечения энергией мозга?

А. * Глюкоза.

B. Жирные кислоты.

C. Кетоновые тела.

D. Глицерол-3-фосфат.

E. Фосфоенолпируват.

У беременной, 28 лет, исследовали ферменты в клетках амниотической жид–кости. При этом выявили недостаточную активность бета-глюкуронидазы. Какой патологический процесс наблюдается у женщины?

А. *Мукополисахаридозы.

B. Гликогенозы.

C. Агликогенозы.

D. Колагенозы.

E. Липидозы.

В слюне содержится фер-мент, который способен раз–рушать альфа-1,4-гликозид–ные связи в молекуле крах-мала. Назовите этот фермент.

А. *Альфа-амилаза.

B. Фосфатаза.

C. Фруктофуранозидаза.

D. Бетагалактозидаза.

E. Лизоцим.

При превращении глю–козы в пентозном цикле образуются фосфаты раз–ных моносахаридов. Какое из этих веществ может быть использовано для синтеза нуклеиновых кислот?

А. *Рибоза-5-фосфат.

B. Рибулоза-5-фосфат.

C. Еритрозо-4-фосфат.

D. Седогептулозо-7-фосфат.

E. Ксилулозо-5-фосфат.

66 Одним из факторов, ко–торые приводят к кариесу, есть органические кислоты, которые вырабатываются микроорганизмами зубного налета. Какой из ферментов приводит к образованию молочной кислоты?

А. *Лактатдегидрогеназа.

B. Гексокиназа.

C. Альдолаза.

D. Фосфофруктокиназа.

E. Алкогольдегидрогеназа.

У ребенка 6 лет снижена активность, есть признаки нарушения координации движений. При обследова–нии установлен генетичес–кий дефект одного из ферментов ПВК- дегидроге-назного комплекса. Назо–вите, какой из перечислен–ных ниже лабораторных показателей был решаю–щим при постановке диагноза?

А. *Пируват выше нормы.

B. Аланин ниже нормы.

C. Пируват ниже нормы.

D. Аланин выше нормы.

E. Лактат ниже нормы.