Принципы правил ИЮПАК, применяемые для построения химических названий

 

Ниже приведены наиболее существенные принципы правил ИЮПАК, которые следует учитывать при построении структурной формулы вещества по его химическому названию и наоборот.

 

4.1. Локант становится перед суффиксом, но после суффикса, к которому он относится, например:

 

1,2-дифенил-4-н-бутил-

пиразолидиндион-3,5 (бутадион)

 

Локант обозначает цифру и (или) букву, указывающие на положение того или иного атома или группы в молекуле.

4.2. Цифры являются локантами, когда они указывают положение заместителя или связи в структуре молекулы. Две или более цифры, отделенные запятыми, указывают на положение двух или более одинаковых заместителей (см. бутадион). Цифры-локанты располагаются в возрастающем порядке. Не меченная штрихом цифра считается младше той же, меченной штрихом.

4.3. Главная группа отмечается в суффиксе. При выборе главной группы исходят из двух соображений:

а) эта группа должна указывать на принадлежность соединения к определенному химическому классу и на те свойства, которые у него можно ожидать;

b) отмеченный суффикс предопределяет выбор родоначального соединения и нумерацию (см. табл.2). Например: соединение H2N – CH2 – CH2 – OH называют 2-аминоэтанолом, а не 2-гидроксиэтиламином, т.к. ОН группа старше NH2-группы.

4.4. Числовые префиксы используют в названиях соединений со сложными радикалами. Например: бис (диметиламино) и др. Написание префикса может быть через дефис или без дефиса, если за префиксом стоит скобка.

4.5. Скобки.

Круглые скобки используют для отделения наименования радикала от основного соединения, например: 2-(пара-аминобензолсульфамидо) – тиазол или норсульфазол.

Во многих сложных случаях добавляются фигурные, квадратные скобки. Например: 2-хлор-10-{3-[1-( -гидроксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-фенотиазина гидрохлорид или этапиразин.

4.6. Название радикалов (как заместителей) из углеводородов производятся от названий алканов, алкилов путем замены суффиксов ''-ан'', ''-ен'', или ''-ин'' на ''-ил'', ''-этил'' или ''-инил'' соответственно. Например: метил, этинил. Разрешены лишь 2 несистематических названия радикалов: СН2=СН – винил и СН2=СН-СН2аллил. Радикал -СН2- называют метиленом.

Радикалы, образуемые карбоциклами, называются аналогично описанному для алканов и алкенов. Общим правилом для производных циклических молекул является добавление к названию соединения суффикса ''-ил'', ''-илен'', ''-диил'', ''-илиден'', ''-триил''. Например:


 

 

пиримидил фурил фурфурил фурфурилиден

 

Существуют некоторые исключения из этого правила, допускаемые ИЮПАК. Например: фенил, бензил, бензилиден и т.д. (см. Приложение 5). Во всех случаях локанты, обозначающие свободную валентность радикалов (т.е. место присоединения), должны быть по возможности наименьшие. Они имеют приоритет над локантами кратных связей и любых заместителей, а далее соблюдается обычный порядок: наибольшая ненасыщенность, замещенность и длина. Исключением являются те случаи, когда нумерация строго фиксирована еще в родоначальной структуре, например:




пиримидин пиразол

4.7. При построении названий сложных углеводородов и гетероциклических систем методом конденсирования (см. Приложения 2,3,4) исходят из следующего:

4.7.1. В качестве основного компонента выбирается тривиальное название наиболее подходящей структурной единицы. Полное название составляется подстановкой названия конденсированной структуры (со связкой ''О'') перед названием основы. В квадратных скобках обозначается порядок сочленения: для этого указывают локанты атомов конденсированной структуры и буквенное обозначение грани основной структуры. Для бензопроизводных содержимое квадратных скобок может быть сокращено и ограничено лишь указанием грани (или граней) старшего компонента, например:

 

дибензо-[b,f]-азепин

 

 

.7.2. При наименовании конденсированных гетероциклов используют следующие сокращения: фуро, имидазо, пиридо, хино и тиено.

Название других гетероциклов при слиянии не сокращаются. Квадратные скобки, как и в случае карбоциклов, используются для выделения локантов, относящихся к исходным компонентам, а не к конечному названию, например

 


фуро-[4', 5'-6, 7] хроман

Классы соединений

Алифатические соединения









Последнее изменение этой страницы: 2016-04-08; Нарушение авторского права страницы

infopedia.su не принадлежат авторские права, размещенных материалов. Все права принадлежать их авторам. Обратная связь