Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Розвиток жіночого гаметофіта - зародкового мішка.
Зародковий мішок, який розвивається із халазальної мегаспори, називається нормальним типом, або Polygonum-тип, так як вперше був описаний у представника роду Polygonum - родини Polygonaceae. Гаплоїдне ядро мегаспори мітотично поділяється на два ядра, які відходять до протилежних полюсів мегаспори. В центральній частині клітини, між ядрами, виникає вакуоля і зародковий мішок стає двоядерним. Кожне ядро повторно поділяється, утворюється чотириядерний зародковий мішок. Третій мітотичний поділ призводить до утворення восьмиядерного зародкового мішка (рис. 12).
Рис. 12. Формування зародкового мішка Polygonum-типа: 1 - двоядерний, 2 – чотириядерний, З - восьми ядерний, 4 - зрілий зародковий мішок (с - синергіди. я - яйцеклітина, цк - центральна клітина, а - антиподи)
Внаслідок трьох послідовних мітотичних поділів на кожному полюсі зародкового мішка виникає група із чотирьох гаплоїдних ядер, які розділені великою вакуолею. В процесі формування зародкового мішка відбувається диференціювання його ядер. Вперше диференціювання ядер виявляється в двоядерному зародковому мішку і характеризується різним ступенем виявлення і локалізації ДНК. У хроматині мікрокапілярного ядра ДНК виявляється реакцією Фельгена у вигляді тонких ниток і глибок, які розміщені по всьому ядру. Хроматинові глибки контактуюїь з ядерцем. У халазальному ядрі реакція Фельгена більш інтенсивна. Хроматинові нитки більш товсті і розміщені по всьому об'єму ядра, щільно одна до одної, і контактують з ядерцем. Цитоплазма зосереджена на полюсах, дрібновакуолізована, містить значну кількість РНК. У чотириядерному зародковому мішку різниці в ядрах мікропілярного і халазального кінців виявлені більш чітко. У мікропілярних ядрах ДНК має вигляд зерен і ниток, локалізованих, в основному, по периферії ядра. В халазальних ядрах хроматин, у вигляді щільно переплетених ниток, зосереджений тільки по периферії ядра. Навколо ядерця - оптично порожня зона. В цитоплазмі, біля мікропіле, виникають крупніші вакуолі. У восьмиядерних зародкових мішках виявляються чіткі відміни між ядрами, розміщеними не тільки на різних полюсах, але й у межах одного полюса. На мікропілярному кінці формуються ядра трьох типів. Два ядра, що розміщені ближче до мікропіле (в майбутньому ядра синергід) - найменші за розмірами. ДНК виявляється у них у вигляді зерен і ниток, переважно по периферії ядра.
Ядро майбутньої яйцеклітини, розміщене ближче до ценру, більше, а хроматин займає весі, обсяг ядра. Найбільше ядро знаходиться ближче до центру зародкового мішка і відрізняється від попередніх більш слабшою структурованістю. ДНК в ньому має вигляд тонких ниток, розміщених по всьому ядру. Цитоплазма мікропілярного кінця неоднорідна: більш щільна біля мікропіле, більш вакуолізована навколо верхнього полярного ядра. На халазальнрму полюсі зародкового мішка розташовані три однакові, за величиною і за структурованістю, ядра майбутніх антипод і одне крупне - в майбутньому нижнє полярне ядро. В перших трьох ядрах ДНК виявляється у вигляді щільних ниток і дрібних гранул, розміщених по периферії ядра, хроматин з ядерцями не контактує. У великому халазальному ядрі ступінь виявлення ДНК значно нижча, ДНК виявляється у вигляді тонких ниток по всьому обсязі ядра. В цитоплазмі є дві зони. Ближче до халази цитоплазма щільна і містить значну кількість РНК. Біля центру зародкового мішка розміщена більш вакуолізована, бідна на РНК цитоплазма, в якій знаходиться нижнє полярне ядро. Величина полярних ядер однакова. В мікропілярному і в халазальному кінцях починається диференціювання зародкового мішка, яке полягає в закладанні клітинних перегородок між ядрами і утворенні семи клітин. На мікропілярному полюсі формується яйцевий апарат, який складається із трьох клітин; яйцеклітини і двох синергід. На халазальному полюсі утворюються три клітини-антиподи. Найбільшу частину зародкового мішка займає центральна клітина, що розміщена між яйцевим апаратом і антиподами. В цій клітині є два полярні ядра, які здатні до злиття, внаслідок чого утворюється одне центральне ядро центральної клітини. Одночасно із ростом і збільшенням зародкового мішка росте і насіннєвий зачаток. Окремі його тканини дегенерують, внаслідок засвоєння вмісту тканин насіннєвого зачатку, а саме нуцелуса під час росту зародкового мішка. Так, у Asteraceae клітини нуцелуса повністю споживаються.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-02-05; просмотров: 624; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.218.38.125 (0.015 с.) |