Моногибридное скрещивание (полное доминирование)

Аутосомно-доминантный (АД) тип наследования признака обусловлен передачей в ряду поколений доминантного аллеля гена, локализованного в аутосоме. Аутосомно-рецессивный (АР) тип наследования признака обу­словлен передачей в ряду поколений рецессивного аллеля гена, локализо­ванного в аутосоме.

Моногибридное скрещивание включает анализ наследования призна­ков, определяемых одной парой аллельных генов. Мендель определил, что при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся одной парой при­знаков, все потомство фенотипически единообразно.

При скрещивании моногибридов во втором поколении происходит расщепление признаков на исходные родительские в соотношении 3:1. Три четверти потомков оказывается с доминантными признаками - АА, Аа, Аа, одна четверть - с признаками рецессивного гена - аа.

Для решения задач на скрещивание необходимо знание законов обра­зования половых клеток, четкое представление о том, какие аллели будут находиться в каждой гамете и какое число разных гамет может образовать­ся у особи с данным генотипом. Для решения задач необходимо использо­вать данную в Приложении таблицу «Наследования нормальных и патоло­гических признаков человека», которые встречаются в данном задачнике.

Задачи

41. Миоплегия (периодические параличи) передается по наследству как АД-признак. Могут ли родиться здоровые дети в семье, где отец гетерозиготен, а мать здорова?

42. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

43. У человека карие глаза доминируют над голубыми.

а) Гомозиготный кареглазый мужчина женился на голубоглазой женщи­не. Какой цвет глаз будет у детей?

б) Гетерозиготный кареглазый мужчина женился на гетерозиготной кареглазой женщине. Можно ли от этого брака ожидать рождение голубоглазого ребенка?

44. У человека умение владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть левой рукой. Мужчина правша, мать которого была левшой, женился на женщине правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых левши. Определите возможные генотипы женщины и вероятность того, что дети, родившиеся от этого брака будут левшами.

45. Муха дрозофила дикой расы имеет хорошо развитые крылья. У рецессивной мутации крылья недоразвиты.

А) Гетерозиготная муха с нормальными крыльями скрещена с мухой с недоразвитыми крыльями. Какое потомство ожидается в F1?

Б) Две гетерозиготные особи с нормальными крыльями скрещены между собой. Какое ожидается соотношение между числом особей с нормальными крыльями и недоразвитыми?

46. Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба супруга страдают парагемофилией?

47. Голубоглазый мужчина, оба родителя которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, чья мать была кареглазой, а отец – голубоглазым. От этого брака родилось двое детей – кареглазая дочь и голубоглазый сын. Каковы генотипы всех указанных лиц?

48. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над нормальным строением кисти.

А) Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.

Б) В семье один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй шестипалый. Родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?

49. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.

А) Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?

Б) От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотипы родителей.

50. Одна из форм гемералопии (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) наследуется как доминантный аутосомный признак.

А) Какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопией, от гетерозиготных больных родителей?

Б) Какова вероятность рождения детей с анализируемой аномалией в семье, где один из родителей страдает ночной слепотой, а другой нет, если известно, что оба родителя гомозиготны?

51. Гипофосфатемия (поражение скелета, напоминающее рахит) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

52. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (атрофия мышц) наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиго­тен, а другой гетерозиготен?

53. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивый признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились двуяйцовые близнецы, один из которых нормгшен в отношении анализируемой болезни, а другой - альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиносом?

54. Детская форма амовротической семейной идиотии наследуется аутосомно-рецессивно и заканчивается обычно смертельно к 4-5 годам. В семье здоро­вых родителей первый ребенок умер от этой болезни. Каков прогноз в отно­шении здоровья следующего ребенка?

55. Каким будет ребенок, если его родители имеют нормальное зрение, а обе бабушки страдают одним и тем же видом слепоты? А если разными? В обо­их случаях дедушки гена слепоты не несут. Слепота - АР-признак.

56. У большинства пород овец ген белой окраски (А) доминирует над геном чер­ной окраски (а). Белый баран скрещен с двумя ярками. Одна из них была черной и принесла ягнят, половина которых была черной, а половина белой. Вторая ярка была белой. Большая часть ее ягнят оказалась белой, меньшая -черной. Каковы генотипы Р и F1?

57*. У человека ген немоглухоты рецессивен по отношению нормального слуха. Может ли от брака нормальной гомозиготной женщины и глухонемого муж­чины родиться глухонемой ребенок?

58*. От брака мужчины и женщины, фенотипы которых остались неизвестными, родилось четверо детей: черноволосый кареглазый, черноволосый голубо­глазый, светловолосый голубоглазый, светловолосый кареглазый. Определи­те генотипы родителей.

59. У человека полидактилия (шестипалость) детерминирована доминантным
геном Р.

а) От брака гетерозиготного шестипалого мужчины с женщиной с нор­
мальным строением руки родились два ребенка: пятипалый и шестипа­
лый. Каков генотип этих детей?

б) Гомозиготный шестипалый мужчина женился на пятипалой женщине.
От этого брака родился один ребенок. Каков его фенотип и генотип?

60. Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как а}п:осомный рецессивный при­
знак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками данной
формы агаммаглобулинемии. Какова вероятность того, что следующий ребе­
нок в этой семье будет здоров?

61. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите вероятность возникновения заболевания в семье, о которой известно, что бабушка и дедушка по линии матери и все их родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной ано­малией, а по линии отца все предки были здоровы.

62. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосом­ный признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку?

63. Афибриногенемия (отсутствие фибриногена плазмы, что обуславливает осложнение кровотечений, заканчивающихся часто смертью) наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье у здоровых родителей родил­ся ребенок с признаками афибриногенемии. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?

64. Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминант­ный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срос­лись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возмож­ные генотипы родителей и для каждого варианта высчитайте вероятность ро­ждения следующего ребенка без аномалии.

65. Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволя­ют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нару­шения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диегой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

66. Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здо­ров, здоровы были также его родители, братья и сестры?

67. Аниридия (отсутствие радужной оболочки, обычно сопровождаемое помут­нением роговицы, хрусталика и пониженным зрением) наследуется как ауто­сомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой норма­лен, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?