Блокаторы кальциевых каналов (дигидропиридиновые)

Механизм действия: блокируют кальциевые каналы путем связывания с дигидропиридиновыми рецепторами гладких миоцитов стенки сосуда и кардиомиоцитов, что приводит к прямому расширению сосудов, снижению артериального давления и снижению общего периферического сопротивления сосудов.

Препараты (МНН)

- Амлодипин

- Фелодипин

Ингибиторы АПФ

Механизм действия: ингибирование ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), что предотвращает переход ангиотензина I в ангиотензин II и увеличивает концентрацию эндогенных вазодилатирующих простагландинов, результатом влияния является снижение общего периферического сопротивления сосудов, понижение системного артериального давления, повышение сердечного выброса и толерантности миокарда к нагрузке у больных с сердечной недостаточностью.

Препараты (МНН)

- Периндоприл

- Эналаприл

- Лизиноприл

Антагонисты ангиотензина II

Механизм действия: блокируют рецепторы ангиотензина II (подтип АТ1) в различных тканях, включая корковое вещество надпочечников, мозг, почки, печень, гладкую мускулатуру сосудов, сердце, что приводит к уменьшению артериального давления, общего периферического сопротивления сосудов, давления в малом круге кровообращения, повышению толерантности миокарда к нагрузке у больных с сердечной недостаточностью.

Препараты (МНН)

- Валсартан

- Лозартан

- Эпросартан

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы

Механизм действия: ингибируют ГМГ-КоА-редуктазу, превращающую 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту (предшественник стеролов, включая холестерин), что приводит к снижению уровня холестерина ЛПНП, а также к снижению воспалительного процесса в сосудистой стенке. Повышение плазменных уровней общего холестерина, холестерина, аполипопротеина В (ЛПНП) способствует развитию атеросклероза и является фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, тогда как повышение уровня ЛПВП ассоциировано со снижением риска сердечно-сосудистых осложнений.

Препараты (МНН)

- Аторвастатин

- Розувастатин

Средства для терапии нейроинфекций

Пенициллины

Механизм действия: группа бета-лактамных антибиотиков, продуцируемых многими видами плесеней рода Penicillium, активных в отношении большинства грамположительных, а также некоторых грамотрицательных микроорганизмов (гонококков, менингококков и спирохет), в силу частого наличия резистентности к препаратам данной группы часто используются в комбинации с клавулановой кислотой («защищенные пенициллины»)

Препараты (МНН):

- Амоксициллин+[Клавулановая кислота]

Цефалоспорины

Механизм действия: антибиотики широкого спектра действия, обладающие более высокой бактерицидностью относительно пенициллинов, резистентносты по отношению к бета-лактамазам, по спектру антимикробной активности и чувствительности к бета-лактамазам различают цефалоспорины I - IV поколений, наиболее используемыми препаратами при бактериальных нейроинфекциях являются цефалоспорины III поколения как обладающие наиболее широким спектром активности и способностью проникать через гематоэнцефалический барьер.

Препараты (МНН):

- Цефтриаксон (III)

- Цефотаксим (III)

Карбапенемы

Механизм действия: антибиотики группы бета-лактамов широкого спектра, включающего многие грамположительные и грамотрицательные аэробы и анаэробы, препараты устойчивы к пенициллиназам и цефалоспориназам, механизм действия основан на связывании специфических бета-лактамотропных белков клеточной стенки и торможении синтеза пептидогликана, что, в свою очередь, приводит к лизису стенки бактерий.

Препараты (МНН):

- Меропенем

Тетрациклины

Механизм действия: антибиотики широкого спектра действия, имеющие сходное химическое строение (конденсированная четырехциклическая система), активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, хламидий, риккетсий.

Препараты (МНН):

- Доксициклин